La stérilisation de dispositifs médicaux est une problématique complexe nécessitant l’implication de plusieurs acteurs. La propreté, les matériaux, ainsi que les différentes solutions techniques font que ce domaine est sujet à étude et réflexion.
Enfin, les aspects sécuritaires et réglementaires font l’objet d’attention de plus en plus soutenue.
Les objectifs de ce cours sont les suivants:
Responsables Qualité, Responsables des Affaires Réglementaires, Chefs de projet, chefs de produit, ingénieurs de développement et ingénieurs qualité.
Pierre-Alain Sommer est actif depuis une vingtaine d’années dans la technologie médicale. Il est au bénéfice d’une d’expérience prouvée en R&D, engineering, production, distribution, qualité et affaires réglementaires.
Avant de créer sa propre entité, Geskal, iI a assumé différentes responsabilités pan-européennes dans l’industrie médicale. Il a collaboré activement au développement de nouveaux produits et a mis en place des bonnes pratiques de fabrication, de distribution et de surveillance de marché. Il a dirigé avec succès plusieurs projets liés à des transferts technologiques, à l’optimisation et à la validation de processus.
Dans de nombreux domaines, il a obtenu et délivré des certificats et homologation ISO, CE & FDA.
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1 jour
CHF 580.00
EUR 390.00
