Nouvelle réglementation 2012/0266 (COD) et ISO 13485:2016 pour les dispositifs médicaux

Kursziele

Se familiariser avec les grands changements auxquels sont confrontés les fabricants de dispositifs médicaux.

Comprendre les exigences relatives au domaine.

Zielpublikum

Responsables Qualité, Responsables des Affaires Réglementaires, Chefs de projets, Ingénieurs de développement et Ingénieurs qualité.

Inhalt

  • Les points essentiels du règlement 2012/0266 (COD) et ses annexes.
  • Evolution et impact de la révision 2016 de la norme ISO 13485.

Informationen und Anmeldung

Z. Zt. keine Kurstermine. Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte..
Ab 5 Interessenten kontaktieren wir Sie, um einen Termin zu finden, der Ihnen zusagt.

Dauer

1 jour

Kosten

690.00

Kurssprache

Französisch

Kursleiter

Informationen und Anmeldung

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Ab 5 Interessenten kontaktieren wir Sie, um einen Termin zu finden, der Ihnen zusagt.

Kurssprache

Französisch

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