Cours

Informations et inscription

Ce cours n'est pas agendé en ce moment. Veuillez nous contacter en cas d'intérêt.
Dès 5 personnes interessées, nous vous contacterons pour chercher une date qui vous convient.

Durée

1 jour

Coût

690.00

Langue du cours

Français

Enseignants

AMDEC - Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité

Objectifs du cours

Aujourd’hui, la prise en compte de la fiabilité concerne de très nombreux secteurs. Ceci, pour les produits industriels courants, en passant par l’électroménager et l’automobile, pour aboutir finalement au spatial et au nucléaire.
L’AMDEC a pour but d’étudier et de maîtriser les risques de défaillance. Il s’agit d’une démarche permettant:

  • de rechercher les défaillances ou les dysfonctionnements potentiels susceptibles d’affecter un équipement, un dispositif, un système ou un procédé;
  • d’analyser les conséquences de ces défaillances, d’identifier les situations qui en résulteraient;
  • d’évaluer le niveau de gravité, de criticité ou d’acceptabilité de ces situations;
  • de savoir comment et sur quoi agir, quelles mesures envisager, dans le cas où ces situations apparaissent comme inacceptables.

Les participants apprennent à connaître la méthodologie, la comprendre et savoir la mettre en œuvre au moyen d’études de cas pratiques.
Nous pénétrerons cette méthodologie par la pratique, au moyen d’outils pragmatiques.

Public cible

Ce séminaire s'adresse aux ingénieurs de développement, responsables produits et toutes personnes impliquées dans le développement de nouveaux produits.

Contenu

  • Introduction
  • Démarche, méthodologie et outils
  • Produit / processus / projet à étudier
  • Analyse fonctionnelle
  • Effets et causes de défaillance
  • Evaluation et hiérarchisation
  • Recherche de mesures préventives
  • Plan de vérification

Enseignants

Pierre-Alain Sommer dispose de 30 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, comprenant le R&D, la production, la distribution, la qualité et les affaires réglementaires.

Il a collaboré activement au développement de nouveaux produits et a mis en place des bonnes pratiques de fabrication, d'enregistrement, de distribution et de surveillance de marché.

Il a dirigé avec succès plusieurs projets liés à des transferts technologiques, à l'optimisation et à la validation de processus.

Dans de nombreux domaines, il a obtenu et délivré des certificats et homologation ISO, CE & FDA.

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1 jour

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690.00

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Français

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